Créée en 1978 par Mme Micheline DESTREIL, présidente d’honneur, l’association œuvre pour soutenir les personnes touchées par la maladie de Huntington et leurs familles, informer le corps médical et paramédical, sensibiliser l’opinion et les pouvoirs publics, contribuer à la recherche.
- Vous trouverez les informations et les contacts sur cette page : https://huntington.fr/
- Pour commander des brochures: https://huntington.fr/la-maladie-de-huntington/les-brochures/
Nouveau !
2 ouvrages disponibles et diffusés GRATUITEMENT (hors frais postaux).
- Huntington…et alors ? Comprendre la maladie et vivre avec-Coécrit par l’équipe pluridisciplinaire du Centre de référence MH de Mondor et les associations de malades réunies en collectif dans un esprit bienveillant, cet ouvrage est une boite à outils pour permettre de vivre dignement avec la maladie.
- Dépêche-toi…et attends ! par Jimmy Pollard- Faire face aux troubles cognitifs de la maladie de Huntington dans les stades intermédiaires et avancés.
L’AHF OUVRE UNE LIGNE TÉLÉPHONIQUE D’ECOUTE PSYCHOLOGIQUE pour un soutien gratuit des malades Huntington et leurs aidants le mercredi de 9h à 13h.
LES RENCONTRES de l’AHF : Vivre avec la Maladie de Huntington.
Destinées à tous ceux qui sont concernés par la Maladie de Huntington,
« Les Rencontres de l’AHF : Vivre avec la Maladie de Huntington » ont lieu une fois par mois au siège. (44, rue du Château des rentiers – 75013 Paris) de 18h30 à 20h30 pour échanger, écouter et partager des expériences du quotidien de la MH.
Prochaines dates : lundi 6 avril 2020 – lundi 11 mai – lundi 8 juin – lundi 6 juillet 2020